시메티딘 CAS#51481-61-9

시메티딘 CAS#51481-61-9

효과적인 위산 억제:H2 수용체 길항제로서, 시메티딘은 위산 분비를 유의하게 감소시키고 음식, 히스타민 또는 펜타가스트린에 의해 유발되는 산도를 낮춥니다.


위 보호 및 항궤양 활성:부식성 위염에 대한 예방 및 보호 효과를 제공하며, 위궤양, 십이지장궤양 및 상부 위장관 출혈 치료에 효과적입니다.


다기능 치료 효과:본 제품은 항안드로겐 활성을 나타내어, 다모증과 같은 질환 관리에 치료적 가치를 제공합니다.


면역 조절 및 항종양 보조: 면역억제 세포 활성을 감소시켜 면역 반응을 강화할 수 있으며, 종양 전이를 억제하고 생존 기간을 연장하는 데 도움을 줍니다.


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제품 설명

시메티딘 CAS#51481-61-9 제품 설명

시메티딘은 위산 분비를 억제하고 위산도를 낮추는 H2 수용체 길항제입니다. 화학적으로 유발된 위염을 예방하고 스트레스성 위궤양 및 상부 위장관 출혈을 완화합니다.
다모증 치료를 위한 항안드로겐 특성을 가지고 있으며, 면역을 조절하여 종양 전이를 억제할 수 있습니다. 임상적으로 위궤양과 십이지장궤양뿐만 아니라 상부 소화관 출혈에도 일반적으로 사용됩니다.


시메티딘 CAS#51481-61-9 제품 용도

1975년에 출시된 시메티딘은 소화성 궤양 치료를 위한 최초의 선택적 H2 수용체 길항제입니다. 기초 및 자극성 위산 분비를 강력하게 억제하여 산 관련 위장관 질환을 완화합니다.
화학성 위염을 예방하고 스트레스성 궤양 및 상부 위장관 출혈을 치료하며, 위궤양, 십이지장궤양, 식도염 및 졸링거–엘리슨 증후군에 널리 적용됩니다.
I1 이미다졸린 수용체 작용제로도 작용하며, 내피 셀렉틴 발현을 감소시켜 종양 세포 부착과 전이를 억제할 수 있습니다.


제품 정보

매개변수

융점139-144°C
끓는점476.2±55.0 °C(예측)
밀도1.2583 (대략 추정치)
굴절률1.5700 (추정치)
보관 온도.2-8°C
용해도물에 약간 용해되며, 에탄올(96 퍼센트)에 용해되고, 메틸렌 클로라이드에는 거의 용해되지 않습니다. 희석 무기산에 용해됩니다.
형태고체
pkapKa 6.80 (불확실)
색상백색 내지 미백색
수용해도20 ºC에서 0.5 g/100 mL
Merck142279
InChIKeyAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
CAS 데이터베이스 참조51481-61-9(CAS 데이터베이스 참고)
NIST 화학 참고자료시메티딘(51481-61-9)
IARC3 (권. 50) 1990
EPA 물질 등록 시스템구아니딘, N-시아노-N'-메틸-N''-[2-[[(5-메틸-1H-이미다졸-4-일)메틸]티오]에틸]- (51481-61-9)
위험 코드T,Xn
위험 문구60-42/43-36/37/38-20/22
안전 문구53-26-36/37/39-45-36-22
WGK 독일3
RTECSMF0035500
HS 코드29339900
유해 물질 데이터51481-61-9(유해 물질 데이터)
독성마우스, 랫드에서의 LD50 (mg/kg): 2600, 5000 경구; 150, 106 정맥주사; 470, 650 복강내주사 (Brimblecombe)


공장 전시

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