제품
파클리탁셀은 미세소관 중합을 촉진하고 중합된 미세소관을 안정화시키며, 이는 알려진 약물 중 독특한 기전입니다.
이는 비중합 튜불린 이합체에는 영향을 주지 않고 중합된 미세소관에 특이적으로 결합합니다.
파클리탁셀은 미세소관 축적을 유발하여 세포 기능을 방해하고, 유사분열 동안 세포 분열을 효과적으로 차단합니다.
임상적으로 난소암과 유방암에 효과적이며, 폐암, 대장암, 흑색종, 두경부암, 림프종, 뇌종양에도 추가적인 치료 효과가 있습니다.
제품 설명
파클리탁셀 CAS#33069-62-4의 제품 설명
파클리탁셀은 주목속 식물의 수피에서 추출한 단량체 디테르펜 화합물입니다. 복잡한 2차 대사산물로서, 현재 미세소관 중합을 촉진하고 중합된 미세소관을 안정화할 수 있는 유일하게 알려진 약물입니다. 동위원소 추적 연구에 따르면 파클리탁셀은 중합된 미세소관에만 결합하고 비중합 튜불린 이합체와는 상호작용하지 않습니다. 세포가 파클리탁셀에 노출되면 많은 수의 미세소관이 축적되어 세포 기능을 방해하고 유사분열 동안 세포 분열을 효과적으로 중단시킵니다. 임상 연구 (Phase II–III)에 따르면 파클리탁셀은 주로 난소암과 유방암에 사용되며, 폐암, 대장암, 흑색종, 두경부암, 림프종, 뇌종양에도 치료 효과를 보입니다.
파클리탁셀 CAS#33069-62-4의 제품 적용
파클리탁셀은 주로 전이성 유방암과 난소암 치료에 사용되는 항종양 약물입니다. 이는 천연 유래의 광범위 항암제로, 난소암과 유방암과 같은 다른 암의 치료에도 적용됩니다.
이 약물은 β-tubulin의 N-terminal 영역에 결합하여 매우 안정적인 미세소관 형성을 촉진하고, 그 탈중합을 방지하며, 세포주기의 G2/M phase에서 세포를 정지시켜 정상적인 세포 분열을 중단시킵니다.
항미세소관 제제로서 파클리탁셀은 튜불린을 안정화하고 유사분열을 억제하며, 인간 내피세포에 효과적으로 작용하고, IC50은 0.1 pM입니다.
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